Forum Oficjalnego Klubu Mitsubishi - MitsuManiaki

[Jackie]

Kochani,
Mój kolega z forum Subaru zwrócił się do wszystkich o pomoc w ratowaniu jego 9 letniej siostrzenicy. Wkleję treść postu Carlosa (bo tam jest opisane wszystko) dodam jedynie od siebie, że Marek jest wielkim pasjonatem motoryzacji, najlepszym znanym mi mechanikiem i złotym człowiekiem dlatego ten temat traktuję niezwykle osobiście i bardzo zachęcam do pomocy. Poniżej tekst i link do tematu na forum Subaru:
Carlos napisał:
"
Witajcie!


Zwracam się do Was dziś z prośbą i apelem. Kilkanaście godzin temu dowiedziałem się o tragedii, która dotknęła jednego z Nas.

Zadzwonił do mnie Marek Kluszczyński "Maras" (MTS Dzierżoniów). Potrzebuje naszej pomocy!

Marka od zawsze pamiętam jako człowieka niezłomnego o bardzo mocnym charakterze, który niejedno w życiu już przeszedł i niejedną przeszkodę pokonał. Mieliśmy wielokrotnie okazje rozmawiać o tym co za nami, o trudach, o przyjemnościach , o sukcesach i o porażkach, dla wielu z nas jest przyjacielem i wzorem, dlatego w takich momentach nie może zostać sam.


Chodzi o 9 letnią siostrzenicę Marka - Alicję, która w Wigilie dowiedziała się że jest chora na nowotwór.



Ziarnica złośliwa, czyli choroba Hodgkina lub tak zwana limfogranulomatoza, dotyczy

głównie ludzi młodych, pomiędzy 20. a 30. rokiem życia.( Ala ma dopiero 9 lat ) Choroba

częściej rozwija się u mężczyzn niż u kobiet. Choroba Hodgkina jest chorobą

nowotworową charakteryzującą się nowotworowym rozrostem komórek ­ na początku w

węzłach chłonnych, a następnie, w miarę rozwoju choroby, w innych narządach.

Uwzględniając zaawansowanie choroby, jej przebieg można podzielić na cztery okresy,

gdzie okres I oznacza wystąpienie komórek nowotworowych w węzłach chłonnych, a

okres IV jest równoznaczny z przerzutami na wątrobę, śledzionę, płuca, szpik kostny oraz

inne narządy.



Powrót do zdrowia obserwowany jest u 95% pacjentów znajdujących się w stadium I

choroby i u około 50% pacjentów w stadium IV. Należy pamiętać, że zawsze istnieje

jednak ryzyko nawrotu. W przypadku braku remisji albo wznowy stosuje się nowoczesne,

eksperymentalne programy chemioterapii oraz megachemioterapii połączonej z

autologicznym przeszczepem szpiku kostnego. Leczenie chirurgiczne obecnie ma

niewielkie znaczenie.



Chłoniak Hodgkina jest uleczalny u 80% chorych, u których wykryto chorobę we

wczesnym stadium.



Reasumując: Pomagając Ali i jej zrozpaczonym rodzicom, chcemy uzbierać taką pulę

pieniędzy, aby mogli zapukać w odpowiednie drzwi i zapewnić nie 50% lecz 95%

wyleczenia, gdzie Ala będzie mogła być zakwalifikowana do eksperymentalnego programu

chemioterapii.





Jak to bywa w takich sytuacjach i dobrze że tak się dzieje, człowiek, który szuka pomocy zawsze zwraca się z nadzieja do ludzi, którzy są dla Niego ważni oraz mogą realnie pomóc.
Potrzebne są środki na leczenie małej, Marek powiedział, że nigdy się nie poddadzą i będą walczyć, a ja twierdze że trzeba jak najmocniej tą walkę wspierać. Wielu z Nas ma dzieci i chyba nawet nie chce wyobrażać sobie , co sam by robił w takiej sytuacji.


Jak zwykle w przypadku walki z nowotworem, najważniejszy jest czas, dlatego chcemy ruszyć z akcją wsparcia niezwłocznie.


Akcja wstępnie została podzielona na trzy, niezależne od siebie etapy.

1.

- podamy tutaj numer konta Fundacji, wraz z numerem KRS dla możliwego przekazania 1% podatku na pomoc dla Alicji.
Dodany obrazek

- poniżej numer konta, dla wpłat bezpośrednio do rodziców Alicji - mam nieodparte wrażenie, że ten sposób przekazania darowizny, jest zdecydowanie szybszy i zostanie efektywniej spożytkowany



Karol Głuch

60 9527 0007 0040 8255 3000 0001

w tytule: Dla Ali




2.

- powstanie podforum w dziale Ogłoszeń - staramy się intensywnie pozyskać rzeczy, które wystawimy tam na sprzedaż, a cały dochód zostanie przekazany na leczenie "małej"

- liczymy na to, że wy również znajdziecie w swoich skarbcach rzeczy, które możecie sprzedać we wspomnianym podforum, a pozyskanymi środkami wspomożecie akcję


3.

- podjęliśmy już działania w celu zorganizowania eventów torowych, a całość zebranych kwot z organizacji tych przedsięwzięć, zostanie również przekazana na wsparcie walki z chorobą.
Czekamy na odpowiedzi odnośnie możliwych terminów i dostępności obiektów. Wszelkie informacje dotyczące eventów będą przekazywane poprzez Forum.




Wielu z nas zwracało się do Marasa o pomoc w sprawach dla nas dramatycznych, związanych z Subaru ale również dotyczących naszego życia a Maras nigdy nie pozostawiał nas samych sobie.


Nie jestem dobry w przekazywaniu takich informacji, ale nie zawsze jest tak jakby to sobie człowiek wymarzył.
FORUM niejednokrotnie już okazywało swoją siłę, kiedy trzeba było pomóc - pomagało, i na to liczę również teraz!



Apeluje do Was o aktywne włączenie się do akcji i wsparcie na tyle ile jest to dla Was możliwe.

Liczy się każda złotówka!!



Dla osób które myślą , że jest to tylko czcze gadanie, puste frazesy bez pokrycia - odsyłam do tego miejsca.

http://www.forum.sub...25#entry1835792

Tym razem też się uda!

Czekam na wszelkie sugestie z Waszej strony, czekam na nowe pomysły oraz oczywiście namawiam do pomocy.

Carlos"

http://www.forum.subaru.p...cznie-zobacz%2F

W linku znajdziecie również zdjęcie zaświadczenia.
Z góry Wam bardzo dziękuję.
Pozdrawiam
Jacek